Якщо
городяни складуться по такій сумі, хлопчику у Мінську зроблять операцію з
пересадки нирки
Третьокласник
Іванко Євчук мешкає у селі Колоденка Рівненського району на Рівненщині. У свої
дев’ять років він виглядає як п’яти- чи шестирічна дитина і важить лише 17 кг,
бо має тяжку вроджену ваду. Незважаючи на те, що більшу частину свого життя ця
дитина проводила по лікарнях і за цей рік тільки двічі побувала у школі, Іванко
– дуже рухливий, активний і лідер по натурі: в іграх на вулиці його слухаються
навіть старші за віком діти. Мамі хлопчика – Оксані Євчук – дуже хочеться
відгородити сина від сумних думок про хворобу. Але, на жаль, це не дуже
вдається. Хлопчик надто добре розуміє, що може з ним статися, якщо грошей на
пересадку нирки зібрати не вдасться.
-
Іванко народився з нормальною вагою і ростом, - розповідає Оксана Євчук. - І до
півторамісячного віку особливих проблем зі здоров`ям у нього не було. А потім у
сина стався уросепсис. Температура піднялася до 41 градуса. Дитину поклали в
реанімацію обласної дитячої лікарні. Коли сина вивели з гострого періоду,
перевели у відділення урології. Згодом направили на операцію у Київ у зв`язку з
вродженою вадою сечовидільної системи. Мені казали, що з такою вадою довго не
живуть. А ось Іванко живе. Але з тих пір у нього – ниркова недостатність.
Показник роботи нирок – креатинін в крові - при верхній межі норми 100 досі
повільно наростав до 200. А з минулої весни вже сягав від 280 до 400. При 400
потрібно робити гемодіаліз – підключати до апарату «штучна нирка». Для дітей
такого апарату в нашій області нема. Тож роблять гемодіаліз на апараті для
дорослих (в області його потребує лише троє дітей). І коштів на гемодіаліз, як
казала обласний дитячий нефролог, нема. Тож рятую сина поки дієтою і
таблетками. Не даю йому ні гострого, ні солоного, ні жирного. М`яса – не більше
30 г на день. Іванко дуже страждає від того, що не може харчуватися, як здорові
діти. Навіть якось, коли ми з чоловіком вийшли з хати, поховав між книжками
шматочки ковбаси, щоб потім поласувати ними.
Іванко
Євчук з мамою Оксаною
У
школу Іванко теж ходить рідко. У нього крихкі кістки, бо з них вимивається
кальцій через вживання сорбентів для виведення з організму шлаків. Тож є ризик
переломів. Уже колись був період в житті хлопчика, коли за два з половиною роки
в Іванка чотири рази ламалися кістки і він загалом півтора року ходив з гіпсом.
Також для хлопчика проблема – надвірний шкільний туалет. Після його
відвідування у холодну пору року у дитини відразу починаються проблеми зі
здоров’ям.
Зараз
Іванко перебуває вдома в Колоденці. А його батьки вже сім місяців збирають
кошти на пересадку нирки сину. У Мінську така операція коштує понад 60 тисяч
доларів.
- В
Україні не розвинена дитяча трансплантологія, - скаржиться Оксана Євчук. – І я
знаю, як мінімум, двох дітей, у яких після операції з пересадки нирки у Києві,
відбулося її відторгнення. А в Білорусі, якщо людина за життя не написала
відмову від пересадки її органів іншим людям, то їх використовують для
порятунку життя хворим. Мінські лікарі пообіцяли поставити в чергу на нирку
Іванка відразу після переказу необхідної суми на операцію. Після цього ще десь
з півтора року доведеться на неї чекати. Я за освітою – художник-дизайнер,
працювала на Рівненському радіозаводі, але відтоді, як Іванко захворів, не
працюю, бо доглядаю за ним. А чоловік – різьбяр іконостасів - теж суми,
необхідної на операцію, своєю працею не заробить. А державна допомога Іванку
через його інвалідність плюс сума мені на догляд за ним становить усього 1307
гривень. Ми вже назбирали з допомогою добрих людей 15 тисяч доларів. Нам
допомагали організовувати благодійні концерти, я у соцмережах відкрила сторінки
з реквізитами для переказу коштів, зверталася у засоби масової інформації. Але
цієї суми недостатньо. Тож усіх небайдужих людей прошу про допомогу.
Кошти
можна переказувати на картку Приватбанку Оксані Євчук № 5168 7420 1943 9060чи передати особисто, зв`язавшись по телефону за номерами 096-484-46-23 чи
066-661-02-86.