Рівненські гемофіліки борються за свої права

Нагадаємо, що гемофілія – хвороба незгортання крові. Для людей, які страждають на гемофілію будь-який, навіть незначний поріз, може призвести до дуже тяжких наслідків, в тому числі й до смерті. Для лікування таких людей необхідний медпрепарат, так званий восьмий фактор згортання крові, який розробили науковці інституту біохімії ім. О. Палладіна НАН України.
На думку голови товариства Лариси Костюк, розроблена технологія одержання вірусобезпечних препаратів білків крові (восьмий та дев’ятий фактори крові) нічим не гірша, ніж закордонна. І за його допомогою можна було б набагато спростити та продовжити життя людей, хворих на гемофілію. Але на це, як завжди, бракує коштів. За словами пані Лариси, в нашій державі цій проблемі приділялось мало уваги, більше того, її просто замовчували. Тому, як зазначила Лариса Костюк, гемофіліки взялися вирішувати цю проблему безпосередньо самі, і планують домогтися фінансування програми лікування з державного бюджету.
Ангеліна ПЛОЩАНСЬКА,
Рівне.